膳食补充剂行业是一个价值 400 亿美元的行业，超过一半的美国成年人使用它们。但是关于补充剂是如何（或者更确切地说，不是）受到监管的，您应该了解一些事情。

美国食品和药物管理局 (FDA) 负责识别有害补充剂并将其从市场上移除。然而，由于确保补充剂行业安全的系统不充分且无效，受污染和掺假的补充剂仍然存在于市场上。这就是为什么它们可能非常危险。

根据 1994 年膳食补充剂健康和教育法案，补充剂被归类为食品类别，在投放给消费者之前无需接受 FDA 要求的药物安全性和有效性测试。FDA 确实试图通过利用上市后监督工作来规范该行业，例如不良事件报告、消费者投诉、膳食补充剂公司检查和进口产品监测。补充剂公司必须向 FDA 报告需要医疗干预以防止死亡、住院或先天缺陷的事件。如果补充剂有可能导致严重的健康问题，则可以发布 1 级召回，迫使这些产品从市场上撤下。

为了让公众了解情况，FDA 的药物评估和研究中心在其网站上维护了一个作为膳食补充剂销售的受污染产品数据库。该在线资源旨在教育像您这样的消费者并降低您服用掺假补充剂的风险。您可以搜索您正在考虑服用的任何补充剂，以确保它没有被发现受到污染。